Claude 参与设计蝎子抗毒蛋白，17 个设计通过结合测试
🦂 Claude just helped design a potential scorpion antivenom. In 64 hours, an internal research model generated over 318,000 protein designs, guided by five human messages. Anthropic’s scientists and Citrini Research sent 211 designs to outside labs for testing and 17 met the study’s binding criteria. These tiny proteins grab scorpion toxins, potentially blocking their attack on nerve cells. But binding isn’t the same as neutralizing venom… The team hasn’t tested whether they protect cells or animals, and each successful design bound only one toxin. It’s an early research result with a much bigger question ahead. Can these molecules eventually become safe and effective medicines? Research paper: “De novo design of protein binders against scorpion toxins with Claude”
Anthropic 科学家与 Citrini Research 用内部研究版 Claude 在 64 小时内生成超过 318000 个蛋白质设计，全程仅由 5 条人类消息引导。
原文给出了64小时、318000个设计、211个送检、17个达标这组数字，适合做热点评论，讲清结合毒素与中和毒液之间的差距。
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以下是视频口播的自动转写，可能有错字。
如果你错过了，clog 刚刚帮助设计了一种潜在蝎子抗毒血清。在 64 小时内，它仅凭 5 条人类消息就生成了 318,000 个蛋白质设计。
随后外部实验室测试了其中 211 个设计，有 17 个通过了研究的结合测试。作为参考，这些是设计用来抓住毒素中攻击神经部分的小型蛋白质。
你看，蝎子神经毒素会干扰钠通道，也就是帮助神经细胞放电的分子门控。这种干扰可能引发危险的压力化学物质激增，严重时还会导致心力衰竭。
思路是在毒素到达这些通道之前覆盖它的对接位点。该项目实际上汇集了 citrine 的投资研究人员和使用内部版 clog 及专业设计工具的 anthropic 科学家。
但我们仍不知道抓住这些毒素是否真的能阻止它们。你看，现在还为时过早，还没有人在细胞或动物中实际测试过。
每个成功的蛋白质只结合一种毒素，所以它们距离通用抗毒血清还很远。但尽管如此，这些设计还是走出了计算机，进入了实验室，科学家在那里确认它们能抓住目标。
但下一个挑战是真正弄清楚它们中是否有任何一个能帮助现实中被蜇伤的人。如果你想了解 AI 和机器人领域的最新动态，请关注以获取更多内容。
来源：TikTok · Rowan Cheung · tiktok.com